1.沉降菌的测试培养皿规格是（）。

2.参与“主要物料供应商质量体系评估”的部门不包括（）。

3.与药物直接接触的干燥用空气、压缩空气、惰性气体等均应设置（）。经净化处理后，气体所含微粒和微生物应符合规定的（）要求。

4.干燥后的无菌服要逐套装入灭菌袋内灭菌，灭菌后的无菌服在（）日内使用。

5.在溶液型、胶体型、乳浊液和混悬液等液体制剂中，乳浊液吸收最快。

6.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是（）

7.制药车间工程设计是一项技术性很强的综合工作，是由（）和（）所组成。

8.中压系统风管每10m接缝，漏光点不应超过（）处，且100m接缝平均不应大于8处。

9.无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。

10.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）

11.注射用水的贮存可采用（）摄氏度以上保温，（）摄氏度以上保温循环或（）摄氏度以下存放。

12.设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用（）或级别相当的润滑剂。

13.冷冻干燥剂由哪些系统组成？

14.色谱分析中，噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、色谱柱的污染等。

15.散剂分剂量中准确度最高的方法是（）

16.试述滚筒式泡罩包装机的特点。

17.球磨机常用于毒、剧、贵重药物以及粘附性，凝结性物料的粉碎与混合。（）

18.石灰搽剂属于下列哪一种类型：（）

19.配置硫酸庆大霉素注射液10000毫升，每毫升含4万单位，原料标示量为600单毫克(按干燥品计算)，投料量（）克。

20.用重量法测定C2O42-含量，在CaC2O4沉淀中有少量草酸镁(MgC2O4)沉淀，会对测定结果有何影响（）