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1.注射剂生产时污染热原的途径有（）
多选题A. 从溶剂中带入~||~从原料中带入~||~从输液器具带入~||~从容器用具和管道等带入
2.栓剂的制备方法主要有（）和（）。
填空题3.颗粒干燥一般要求在（）下操作。
单选题A. A级洁净区~||~B级洁净区~||~C级洁净区~||~D级洁净区
4.论述制剂生产作业计划的编制的原则。
填空题5.“生产定置管理”的核心是以（）为对象，研究现场中“人、物、场所”三者之间的关系，消除不合理、重复、浪费的现象。
单选题A. 人~||~物~||~场所~||~人和物
6.纠偏限度可以用以判断产品的合格与否。（）
判断题7.由受检过滤器下风侧测得的泄漏浓度换算成穿透率，对于高效过滤器，不应大于过滤器出厂合格穿透率的多少倍（）。
单选题A. 1~||~5~||~3~||~2
8.哪些药物的生产区域应设置独立的专用空调系统？（）
单选题A. 青霉素类~||~激素及抗肿瘤药~||~抗焦虑药~||~β-内酰胺类药物
9.制粒过程中“轻握成团、轻压即散”是判断（）的经验。
单选题A. 混合的质量~||~湿粒的质量~||~颗粒水分含量~||~软材的质量
10.药物制剂工程设计后工作阶段有四项内容，分别是什么？
填空题11.属于酊剂的是（）
单选题A. 樟脑醑~||~碘酊~||~鱼肝油乳~||~薄荷水
12.生产车间对生产工人的卫生要求有哪些？
填空题13.纯化水可采用（）保存。
单选题A. 低温保存~||~循环~||~保温循环~||~高温保存
14.试述滚筒式泡罩包装机的特点。
填空题15.性能确认(名词解释)
填空题16.湿法粉碎(名词解释)
填空题17.高效过滤器检漏时上游浓度通常需达到（）μg/L之间。
单选题A. 20～80~||~10～20~||~2～8~||~80～100
18.ZP35型旋转式压片机通过调节（）进行填充量调节。
单选题A. 上冲~||~下冲~||~中模~||~上冲与下冲
19.高效过滤器检漏时光度计扫描速度约在（）之间。
单选题A. 1～2cm/s~||~3～5cm/s~||~5～6cm/s~||~5～8cm/s
20.简述可溶性成分的迁移过程及其解决方法。
填空题
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