1.与物料直接接触的设备内表层应采用不与其反应、不释出微粒及（）的材料。

2.粉折分装设备分为（）、（）。

3.配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的（）

4.由受检过滤器下风侧测得的泄漏浓度换算成穿透率，对于高效过滤器，不应大于过滤器出厂合格穿透率的多少倍（）。

5.什么是以品种为单元的药品GMP管理？

6.悬浮粒子测定时，采样点的数目不得少于几个（）。

7.生产车间对生产工人的卫生要求有哪些？

8.工艺流程示意图完成后，开始进行物料衡算，再将物料衡算结果注释在流程中，即成为（），它说明物料组成与量的变化。

9.清洁后确定残留量限度可采用生物活性限度，要求为MTDD的（）。

10.参与“主要物料供应商质量体系评估”的部门不包括（）。

11.对生产中发尘量大的设备应附带防尘围帘和捕尘、吸粉装置。（）

12.超滤法(名词解释)

13.可实现冲头平移调节的压片机是（）。

14.塑制法制备蜜丸工序 的关键步骤是（）

15.按分散系统可将液体制剂分为（）

16.药用铝塑泡罩包装机的三种型式即（）、（）和滚板式泡罩包装机。

17.属于静态干燥的是（）。

18.冷冻干燥剂由哪些系统组成？

19.电化学66、玻璃电极上有油污时，可用无水乙醇、铬酸洗液或浓H2SO4浸泡、洗涤。

20.药物制剂的“三效”指的是（）