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药物制剂工309道题

1.支管(与末端装置的连接管)进行漏风检查时风管需保持的检测压力取()Pa。

单选题

A. 1500~||~1000~||~800~||~700

2.用重量法测定C2O42-含量,在CaC2O4沉淀中有少量草酸镁(MgC2O4)沉淀,会对测定结果有何影响()

多选题

A. 产生正误差~||~产生负误差~||~降低准确度~||~对结果无影响

3.药物制剂主要工艺设计图纸有六类,分别是什么?

填空题

4.单剂量包装的颗粒剂,标示装量在6.0g以上的,装量差异限度为()%。

单选题

A. ±5~||~±8~||~±7~||~±10

5.药物制成剂型的目的是什么?

填空题

6.压片岗位需检查()

单选题

A. 平均片重~||~片重差异~||~硬度及崩解时限~||~外观

7.阻隔水蒸汽优秀的包装材料有()

单选题

A. 铝箔~||~高密度聚乙烯~||~中密度聚乙烯~||~低密度聚乙烯

8.由受检过滤器下风侧测得的泄漏浓度换算成穿透率,对于高效过滤器,不应大于过滤器出厂合格穿透率的多少倍()。

单选题

A. 1~||~5~||~3~||~2

9.制粒与整粒时用同样的筛目数。()

判断题

10.可用作可溶性颗粒剂的赋形剂的是()。

单选题

A. 淀粉~||~药材细粉~||~硫酸钙二水物~||~碳酸钙~||~糖粉

11.GMP与ISO系列的相同点是什么?

填空题

12.含有毒性、麻醉药品等特殊管理的药品的生产操作由()监督投料

单选题

A. 质监员~||~质检员~||~班组的其他任一成员~||~企业负责人

13.无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在()。

单选题

A. 45%~60%~||~40%~70%~||~45%~65%~||~45%~75%

14.悬浮粒子测定时,采样点的数目不得少于几个()。

单选题

A. 4~||~3~||~2~||~5

15.栓剂的制备方法主要有()和()。

填空题

16.采用强迫式加料的压片机是()。

单选题

A. 单冲压片机~||~旋转式压片机~||~高速旋转式压片机

17.影响摩尔吸收系数的因素是()

多选题

A. 比色皿厚度~||~入射光波长~||~有色物质的浓度~||~溶液温度

18.在纯化水系统中,紫外线杀菌器宜安装在()

单选题

A. 反渗透进出口~||~微孔过滤器前~||~活性炭过滤与精密过滤后~||~微孔过滤器后

19.简述冷冻干燥的原理并说明冷冻干燥机有哪些主要单元装置组成。

填空题

20.有关冷冻干燥法制备的叙述错误的是()。

单选题

A. 产品疏松极易溶解~||~溶剂不能随意选择~||~特适于生物制品~||~产品不利于长期保存~||~工艺过程为测定低共熔点→预冻→升华干燥→再干燥

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