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1.经灭菌后的设备应在（）天内使用。
填空题2.制剂企业生产过程主要包括哪几方面
填空题3.制剂生产车间空气洁净度划分的依据是（）
单选题A. 湿度与相对湿度~||~湿度与压差~||~湿度与温度~||~微粒数与微生物数
4.按分散系统可将液体制剂分为（）
多选题A. 真溶液~||~胶体溶液~||~混悬液~||~乳浊液
5.成产车间的层间为（）米，技术夹层净高（）米，库房层高4.5~6米，一般办公室、值班室高度为2.6~3.2米。
填空题6.溶出度测定方法有篮法、桨法和（）。
填空题7.《中国药典》初版是何年？规定每几年再版一次？现行为哪年版？
填空题8.药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。
单选题A. 60db以下~||~70db以下~||~80db以下~||~90db以下
9.在无菌分装应着（），其他区域着两件式。
填空题10.警戒水平与纠偏限度不同体现在哪里？
填空题11.标准是衡量事物的准则，它包括（），管理标准，工作标准。
填空题12.沉降菌的测试培养皿规格是（）。
单选题A. Φ80mm×20mm~||~Φ70mm×30mm~||~Φ100mm×l5mm~||~Φ90mm×l5mm
13.如何减少风机、电机温升负荷？
填空题14.设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用（）或级别相当的润滑剂。
填空题15.空气净化的目的是什么？
填空题16.当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。
单选题A. 45%～70%~||~40%～70%~||~45%～65%~||~45%～75%
17.湿粒时，软材质量的经验判断标准是（）
单选题A. 含水量充足~||~含水量在12%以下~||~有效成分含量符合规定~||~轻握成团，轻压即散
18.在振动过程中,分子必须有偶极矩的改变(大小或方向)，才可能产生红外吸收。
判断题19.为什么单层、大跨度、玻璃固定窗的模块式厂房是今后GMP厂房的发展方向？
填空题20.环境保护的三大政策和八项制度制度指什么
填空题
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