1.高效过滤器检漏时上游浓度通常需达到（）μg/L之间。

2.色谱分析中，噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、色谱柱的污染等。

3.与药物直接接触的干燥用空气、压缩空气、惰性气体等均应设置（）。经净化处理后，气体所含微粒和微生物应符合规定的（）要求。

4.药厂基本建设前期工作是（）、进行可行性研究、设计任务书、（）、进行勘察、设计。

5.（）级气流流型为垂直单向流、水平单向流。（）级采用非单向流。

6.散剂分剂量中准确度最高的方法是（）

7.栓剂的制备方法主要有（）和（）。

8.属于酊剂的是（）

9.单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。

10.粉体流速反映的是（）。

11.当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。

12.生产准备的主要内容有哪些？

13.在一定的液体介质中，活性药物从片剂中溶出的速度和程度称为（）。

14.微粉硅胶用作片剂的助流剂时，其用量一般为（）。

15.在纯化水系统中，紫外线杀菌器宜安装在（）

16.简述国内执行GMP的背景;

17.程序升温的初始温度应设置在样品中最易挥发组分的沸点附近。

18.总图布置设计的原则有哪些？

19.GMP与ISO系列的相同点是什么？

20.制药车间工程设计是一项技术性很强的综合工作，是由（）和（）所组成。