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药物制剂工309道题

1.解释以下基本概念-燃点、自燃点、闪点、爆炸极限。

填空题

2.低压系统风管每10m接缝,漏光点不应超过2处,且()m接缝平均不应大于16处。

单选题

A. 100~||~150~||~200~||~300

3.ZP35型旋转式压片机在调试时应先调片重再调()。

单选题

A. 片溶出度~||~片厚~||~崩解度

4.制药工厂可以选在()的地方建设。

单选题

A. 居民区~||~化工区~||~远离污染源河流上游~||~环境优美但交通不便的乡村

5.注射剂生产过程中可能发生的问题有()

单选题

A. 澄明度不合格~||~溶出度不合格~||~热原菌检不合格~||~装量不合格

6.直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行()次健康检查。

单选题

A. 1~||~2~||~3~||~5

7.湿法粉碎(名词解释)

填空题

8.塑料包装存在的主要问题不包括()。

单选题

A. 沥漏性~||~不稳定性~||~吸附性~||~化学反应

9.表面活性剂在药剂中的应用()

单选题

A. 增溶~||~乳化~||~润湿~||~起泡与消泡~||~去污

10.制药企业的标准操作规程(SOP)的主要内容是什么?

填空题

11.属于静态干燥的是()。

单选题

A. 烘箱干燥~||~沸腾干燥~||~喷雾干燥~||~气流干燥

12.同一设备连续加工同一无菌产品时,()批之间要清洗灭菌。

单选题

A. 2~||~3~||~4~||~每批

13.片剂压制中基本机械单元是两个()和一个钢冲模。

填空题

14.压片岗位需检查()

单选题

A. 平均片重~||~片重差异~||~硬度及崩解时限~||~外观

15.散剂的的制备过程包括()、()、()、()、()等工序。

填空题

16.简述国内执行GMP的背景;

填空题

17.干燥后的无菌服要逐套装入灭菌袋内灭菌,灭菌后的无菌服在()日内使用。

单选题

A. 2~||~3~||~4~||~5

18.区分乳剂类型有哪些方法?

填空题

19.在近红外区(波长为0.75~2.5μm)适用于测定含-OH,胺基或-CH基团的水、醇、酚、胺及不饱和碳氢化合物。

判断题

20.药用铝塑泡罩包装机的三种型式即()、()和滚板式泡罩包装机。

填空题
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