1.药品的（）、使用说明书应由专人保管和领用，应有专柜或专库存放。

2.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）

3.冷冻干燥剂由哪些系统组成？

4.对生产中发尘量大的设备，如粉碎、过筛、混合制粒、干燥、压片、包衣等设备，应与其他工序分开，隔成（）。

5.颗粒的粒度可由筛网的孔径大小调节的制粒技术是（）。

6.散剂的的制备过程包括（）、（）、（）、（）、（）等工序。

7.生产计划的四项内容？

8.简述可溶性成分的迁移过程及其解决方法。

9.剂型对药物治疗没有影响。

10.丸剂系

11.对生产中发尘量大的设备，宜局部加设（）和捕尘、（），尾气排放宜设气体过滤和防止（）倒灌的装置。

12.GMP与ISO系列的相同点是什么？

13.《中国药典》初版是何年？规定每几年再版一次？现行为哪年版？

14.舌下片主要适用于（）的治疗。

15.当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。

16.高效过滤器检漏时光度计扫描时采样头离过滤器距离约（）远。

17.HPLC分析中，使用示差折光检测器时，可以进行梯度洗脱。

18.按照GMP对“物料”的定义，它不包括（）。

19.劳动保护措施的”五防”指什么

20.高效液相色谱中，色谱柱前面的预置柱会降低柱效。