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1.高效过滤器检漏时光度计扫描速度约在（）之间。
单选题A. 1～2cm/s~||~3～5cm/s~||~5～6cm/s~||~5～8cm/s
2.制粒过程中“轻握成团、轻压即散”是判断（）的经验。
单选题A. 混合的质量~||~湿粒的质量~||~颗粒水分含量~||~软材的质量
3.主要的安全制度包括哪些
填空题4.化学类新药是如何分类的
填空题5.空气净化的目的是什么？
填空题6.设备维修的方式包括哪几方面
填空题7.口服液剂两种联动生产方式各自的特点是什么？
填空题8.醇羟基的红外光谱特征吸收峰为（）
单选题A. 1000cm-1~||~2000-2500cm-1~||~2000cm-1~||~3600-3650cm-1
9.简述药材的软化方法。
填空题10.制剂企业生产过程主要包括哪几方面
填空题11.设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用（）或级别相当的润滑剂。
填空题12.待验物料标志为（），其中印有“待验”字样。
单选题A. 蓝色~||~白色~||~绿色~||~黄色
13.不允许在同一房间内（）不同品种或同一品种不同规格的操作。
填空题14.微粉硅胶用作片剂的助流剂时，其用量一般为（）。
填空题15.在可见光分光光度法中，当试液和显色剂均有颜色时，不可用作的参比溶液应当是（）
多选题A. 蒸馏水~||~不加显色剂的试液~||~只加显色剂的试液~||~先用掩蔽剂将被测组分掩蔽以免与显色剂作用，再按试液测定方法加入显色剂及其它试剂后所得试液
16.下列关于胶囊剂的叙述，正确的是（）
多选题A. 可以掩盖药物不适的苦味及臭味~||~生物利用度比丸剂片剂高~||~可提高药物的稳定性~||~药物不能定时定位释放
17.用重量法测定C2O42-含量，在CaC2O4沉淀中有少量草酸镁(MgC2O4)沉淀，会对测定结果有何影响（）
多选题A. 产生正误差~||~产生负误差~||~降低准确度~||~对结果无影响
18.GMP对药物制剂包装的要求有哪些？
填空题19.在振动过程中,分子必须有偶极矩的改变(大小或方向)，才可能产生红外吸收。
判断题20.清洁后确定残留量限度可采用生物活性限度，要求为MTDD的（）。
单选题A. 1/1000~||~2/1000~||~3/1000~||~4/1000
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