1.药物制成剂型的目的是什么？

2.试述滚筒式泡罩包装机的特点。

3.以阿拉伯胶作为乳化剂乳化液状石蜡，其油水胶的比例是（）

4.乳化型基质软膏剂的组成为（）、（）、（）。

5.注射用水必须验证，其评价指标主要包括（）

6.2010版GMP中A级洁净室工作区截面风速(m/s)指导值是（）。

7.属于静态干燥的是（）。

8.非向流洁净室采用风量罩测试每一送风口风量时，每隔（）秒读数一次，读数三次，结果取其平均值。

9.无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。

10.片剂按给药途径分类分为：（）、（）和（）。

11.简述可溶性成分的迁移过程及其解决方法。

12.空气净化的目的是什么？

13.洁净厂房空气熏蒸灭菌周期应（）熏蒸一次。

14.试述纯化水与注射管路系统的要求。

15.药用铝塑泡罩包装机的三种型式即（）、（）和滚板式泡罩包装机。

16.《中国药典》2010年版的第一部收载的是化学药物及其制剂药典。

17.制粒的方法有（）

18.注射用水的贮存可采用（）摄氏度以上保温，（）摄氏度以上保温循环或（）摄氏度以下存放。

19.包装材料铝箔、复合膜的取样应逐卷抽样，抽样量总共（）。

20.压片岗位常进行的质控项目是（）。