1.不允许在同一房间内（）不同品种或同一品种不同规格的操作。

2.同一设备连续加工同一无菌产品时，（）批之间要清洗灭菌。

3.栓剂的制备方法主要有（）和（）。

4.容器旋转形混合机有（）两种。

5.试述纯化水与注射管路系统的要求。

6.《药品生产质量管理规范》是指：（）

7.单向流洁净室风速测试时截面上测点间距不应大于（）m，测点数不少于20个，均匀布置。

8.为什么单层、大跨度、玻璃固定窗的模块式厂房是今后GMP厂房的发展方向？

9.淀粉在片剂生产中可用作（）

10.软胶囊的制法有压制法、（）。

11.流化床可在同一设备内可实现混合、造粒、干燥和（）等多种操作。

12.对生产中发尘量大的设备应附带防尘围帘和捕尘、吸粉装置。（）

13.反渗透膜具有（）作用。

14.干燥后的无菌服要逐套装入灭菌袋内灭菌，灭菌后的无菌服在（）日内使用。

15.药物制成剂型的目的是什么？

16.“生产定置管理”的核心是以（）为对象，研究现场中“人、物、场所”三者之间的关系，消除不合理、重复、浪费的现象。

17.理想的包衣物料应具备的条件为（）

18.片剂系

19.包衣片心外形具深弧度，宜采用深凹形冲头，包衣片心需有一定的硬度。（）

20.配置硫酸庆大霉素注射液10000毫升，每毫升含4万单位，原料标示量为600单毫克(按干燥品计算)，投料量（）克。