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1.颗粒干燥一般要求在（）下操作。
单选题A. A级洁净区~||~B级洁净区~||~C级洁净区~||~D级洁净区
2.片剂是目前临床应用最广泛的剂型之一。
判断题3.GMP与ISO系列的相同点是什么？
填空题4.《中国药典》初版是何年？规定每几年再版一次？
填空题5.由受检过滤器下风侧测得的泄漏浓度换算成穿透率，对于高效过滤器，不应大于过滤器出厂合格穿透率的多少倍（）。
单选题A. 1~||~5~||~3~||~2
6.参与“主要物料供应商质量体系评估”的部门不包括（）。
单选题A. 质管部~||~供应部~||~生产部~||~销售部
7.不允许在同一房间内（）不同品种或同一品种不同规格的操作。
填空题8.灭菌注射剂检查澄明度的工序有（）
单选题A. 过滤后纯水注射用水~||~灯检品~||~药液~||~灌装后半成品
9.中药片剂用于压片的干颗粒的含水量控制在（）。
填空题10.省局药品安全监管的监管理念是什么？
填空题11.制湿粒时，软材质量的经验判断标准是（）。
单选题A. 含水量充足~||~含水量在12%以下~||~有效成分含量符合规定~||~轻握成团轻压即散
12.直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行（）次健康检查。
单选题A. 1~||~2~||~3~||~5
13.制粒的方法有（）
单选题A. 湿法制粒~||~干法制粒~||~喷雾制粒~||~以上均对
14.按分散系统可将液体制剂分为（）
多选题A. 真溶液~||~胶体溶液~||~混悬液~||~乳浊液
15.确定劳动定员的三种方法？
填空题16.超微粉碎可大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度，用此方法可将原料药材粉碎至（）
单选题A. 最粗粉~||~粗粉~||~细粉~||~极细粉
17.悬浮粒子测定时，采样点的数目不得少于几个（）。
单选题A. 4~||~3~||~2~||~5
18.注射用水要求在什么条件下保温循环（）。
单选题A. 70℃以上~||~90℃以上~||~65℃以上~||~4℃以下
19.解释以下基本概念-燃点、自燃点、闪点、爆炸极限。
填空题20.烟雾试验包括气流流型、（）和恢复能力的测试，主要用来检测层流洁净室空气系统的情况。发烟器常用烟源为（）。
填空题
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