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1.工艺流程示意图完成后，开始进行物料衡算，再将物料衡算结果注释在流程中，即成为（），它说明物料组成与量的变化。
填空题2.配置硫酸庆大霉素注射液10000毫升，每毫升含4万单位，原料标示量为600单毫克(按干燥品计算)，投料量（）克。
填空题3.制药企业的标准操作规程(SOP)的主要内容
填空题4.悬浮粒子测定时，采样点的数目不得少于几个（）。
单选题A. 4~||~3~||~2~||~5
5.栓剂替代口服剂型治疗疾病可克服口服时可能产生的胃肠道刺激，也可避免口服剂型可能有的肝脏首过效应。
判断题6.制剂企业生产过程主要包括哪几方面
填空题7.乳化型基质软膏剂的组成为（）、（）、（）。
填空题8.流化床制粒和喷雾制粒工艺过程的主要区别是什么？
填空题9.中药材灭菌时宜采用（），出料门必须在洁净区域。
填空题10.按照GMP对“物料”的定义，它不包括（）。
单选题A. 原料~||~半成品~||~辅料~||~包装材料
11.高效过滤器检漏时光度计扫描速度约在（）之间。
单选题A. 1～2cm/s~||~3～5cm/s~||~5～6cm/s~||~5～8cm/s
12.中国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）
单选题A. 取20片，精密称定片重并求得平均值~||~平均片重小于03g的片剂，重量差异限度为±75%~||~平均片重大于或等于03g的片剂，重量差异限度为±5%~||~不得有2片超出限度的一倍
13.简述可溶性成分的迁移过程及其解决方法。
填空题14.理想的包衣物料应具备的条件为（）
多选题A. 理化性质稳定~||~价廉易得~||~对人体无任何毒害作用~||~长期保存中，仍能保持光洁美观色泽一致和无裂片等现象
15.筛分时.应根据（）来选用药筛。
单选题A. 药材粘度~||~粉末细度~||~药材的粉碎~||~是否含有杂质
16.生产车间对生产工人的卫生要求有哪些？
填空题17.药品过筛，应在什么时候检查筛网的完整性（）。
单选题A. 过筛后~||~过筛前后~||~过筛当中~||~过筛前后及过筛当中
18.生产准备的主要内容有哪些？
填空题19.无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。
单选题A. 45%～60%~||~40%～70%~||~45%～65%~||~45%～75%
20.粉体的性质不会对（）产生影响。
单选题A. 药物成型~||~药物生产~||~药物疗效~||~ABC都不是
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