1.中药材灭菌时宜采用（），出料门必须在洁净区域。

2.总图布置设计的原则有哪些？

3.混悬型注射液和混悬型滴眼剂灯检时，光照度应为（）lx

4.采取空气净化措施能（）

5.药用铝塑泡罩包装机的三种型式即（）、（）和滚板式泡罩包装机。

6.有可能突然放散大量有害气体或爆炸危险气体的洁净室应设（）。

7.垂直单向流洁净室风速测试点截面取距地面0.8m的无阻隔面(孔板、格栅除外)的水平截面，如有阻隔面，该测定截面应抬高至阻隔面之上（）m。

8.溶出度测定方法有篮法、桨法和（）。

9.人体不同给药途径对药物的吸收效果差异十分显著，请按照有快到慢的顺序陈述不同给药途径对药物的吸收效果？

10.厂房必须能够（）的污染。

11.设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用（）或级别相当的润滑剂。

12.性能确认(名词解释)

13.中药片剂用于压片的干颗粒的含水量控制在（）。

14.化学类新药是如何分类的

15.制备剂用辅料，一般有哪些要求？

16.如何减少风机、电机温升负荷？

17.压片时，加料斗中的颗粒量一般为加料斗容积的（）以上

18.为什么单层、大跨度、玻璃固定窗的模块式厂房是今后GMP厂房的发展方向？

19.筛分时.应根据（）来选用药筛。

20.在物料处于干燥条件下粉碎的操作是（）