1.“生产定置管理”的核心是以（）为对象，研究现场中“人、物、场所”三者之间的关系，消除不合理、重复、浪费的现象。

2.口服液剂两种联动生产方式各自的特点是什么？

3.对生产调度的四项基本要求是什么？

4.根据GB/T16292-2010测试方法，在尘埃粒子检测时对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循（）%的置信限度要求。

5.制药车间工程设计是一项技术性很强的综合工作，是由（）和（）所组成。

6.不允许在同一房间内（）不同品种或同一品种不同规格的操作。

7.车间布置的方法、步骤？

8.工艺流程示意图完成后，开始进行物料衡算，再将物料衡算结果注释在流程中，即成为（），它说明物料组成与量的变化。

9.散剂的的制备过程包括（）、（）、（）、（）、（）等工序。

10.简述混合、捏合、匀化的概念。

11.色谱分析中，噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、色谱柱的污染等。

12.关于产品回收，下列哪个是错的（）。

13.物料分库存放，按温度分类有（）

14.单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。

15.低压系统风管每10m接缝，漏光点不应超过2处，且（）m接缝平均不应大于16处。

16.片剂系

17.压片岗位常进行的质控项目是（）。

18.简述冷冻干燥的原理并说明冷冻干燥机有哪些主要单元装置组成。

19.试述纯化水与注射管路系统的要求。

20.欲量取2ml的液体，可选择下列哪种规格的量杯（）