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药物制剂工309道题

1.口服液剂两种联动生产方式各自的特点是什么?

填空题

2.粉末直接压片适用于对()的药物。

填空题

3.高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是()。

单选题

A. A级区~||~B级区~||~C级区~||~D级区

4.物料分库存放,按温度分类有()

单选题

A. 冷库(2-10摄氏度,相对湿度60%-75%)~||~阴凉库(10-20摄氏度相对湿度60%-75%)~||~普通库(0-30摄氏度,相对湿度60%-75%)~||~冷库(-4摄氏度,相对湿度60%-75%)

5.在溶液型、胶体型、乳浊液和混悬液等液体制剂中,乳浊液吸收最快。

判断题

6.洁净厂房空气熏蒸灭菌周期应()熏蒸一次。

单选题

A. 每月~||~每季~||~每年~||~每周

7.带控制点的工艺流程图,从内容上讲,它应由图框、()、图例、设备一览表和等组成。

填空题

8.肥皂是哪种类型的表面活性剂()

单选题

A. 阴离子~||~阳离子~||~非离子~||~两性离子

9.对生产中发尘量大的设备,如粉碎、过筛、混合制粒、干燥、压片、包衣等设备,应与其他工序分开,隔成()。

填空题

10.栓剂的制备方法主要有()和()。

填空题

11.由受检过滤器下风侧测得的泄漏浓度换算成穿透率,对于高效过滤器,不应大于过滤器出厂合格穿透率的多少倍()。

单选题

A. 1~||~5~||~3~||~2

12.欲量取2ml的液体,可选择下列哪种规格的量杯()

单选题

A. 50ml~||~10ml~||~100ml~||~500ml

13.当药品生产无特殊要求时,洁净室的相对湿度可控制在()。

单选题

A. 45%~70%~||~40%~70%~||~45%~65%~||~45%~75%

14.用重量法测定C2O42-含量,在CaC2O4沉淀中有少量草酸镁(MgC2O4)沉淀,会对测定结果有何影响()

多选题

A. 产生正误差~||~产生负误差~||~降低准确度~||~对结果无影响

15.药品过筛,应在什么时候检查筛网的完整性()。

单选题

A. 过筛后~||~过筛前后~||~过筛当中~||~过筛前后及过筛当中

16.空气净化的目的是什么?

填空题

17.参与“主要物料供应商质量体系评估”的部门不包括()。

单选题

A. 质管部~||~供应部~||~生产部~||~销售部

18.()常作为代乳糖的混合物。

单选题

A. 淀粉糊精蔗糖~||~淀粉糊精果糖~||~淀粉糊精葡萄糖~||~蔗糖果糖葡萄糖

19.程序升温的初始温度应设置在样品中最易挥发组分的沸点附近。

判断题

20.溶出度测定方法有篮法、桨法和()。

填空题
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