1.中药材和中药饮片应（）存放。

2.丸剂在储存中不会出现的变异现象是（）。

3.湿度过高时，可以采取（）等措施进行控制。

4.调配方时，调配重量的分剂量误差应小于（）

5.按标准购进的药材可以直接进行切制或炮炙。

6.批生产记录要有操作人及复核人签字，填写和签字的要求是（）

7.某些含结晶水的无机盐类药物，经与干燥空气接触，日久逐渐失去结晶水，变为非结晶状的无水物质，从而变为粉末状的现象为中药饮片质量变异现象中的（）。

8.仓库面积在300平方米以下的，至少应安装 个测点终端，300平方米以上的，每增加300平方米至少增加1个测点终端。（）

9.储存药品按（）及（）依次或分开堆放整齐，不同批号的药品不得混垛，不合格药品要单独存放在（），药品堆码垛间距不小于（）厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（）厘米，与地面间距不小于（）厘米。

10.药品储存的条件有哪些（）

11.毒性中药饮片必须按照国家有关规定，实行（），做到帐、货、卡相符。

12.中药材：（）加工的原药材。

13.药品养护员的主要工作内容？

14.沙参、白芷等在储存过程中最易发生（）。

15.简述药品经营企业如何选址。

16.酊剂一般盛装于（）

17.中药材、中药饮片的主要养护方法有__________________、__________________、 __________________及 __________________等四种方法，其中化学药物防治法主要采用____________熏蒸法，分______密封熏蒸和_____________熏蒸两种。

18.中药材、实行分类储存，一般按其来源分为________、_________、________、其它类。植物类又按药用部位分为根茎类、果实和_________、_______、_______、全草类、皮类、藤木树脂类等。应根据每一类中药材的性质特点分类存放。

19.在对温湿度系统进行验证实施过程中，企业应当建立并形成验证控制文件，文件内容包括（）

20.基本的灭火方法_遮断法_、_____、______、_____、____。