1.只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，不必经质量管理部门评价，即可将退货重新包装、重新发运销售。

2.净制是指净选加工，可根据其具体情况，分别选用挑选、筛选、风选、水选、剪、切、刮、削、剔除、酶法、剥离、挤压、燀、刷、擦、火燎、烫、撞、碾串等方法，以达到净度要求。

3.什么是气调养护

4.中药饮片销售记录保存期限是（）

5.炮制、整理加工后的净药材要使用清洁容器或包装，净药材要与未加工、炮制的药材分库存放。

6.含遇光变质药品的散剂储存方法（）

7.记录、凭证应做到（）

8.储存药品应当按照要求采取（）等措施。

9.在中药饮片对抗贮存法中人参与下列哪种中药饮片同贮（）。

10.易受潮药品的验收检查时可摇瓶振荡，观察药品是否黏结成块或者溶化，可以任意开启瓶塞。

11.药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保持质量的期限

12.在对温湿度系统进行验证实施过程中，企业应当建立并形成验证控制文件，文件内容包括（）

13.养护人员应检查在库药品的（），对库房温湿度进行有效的监测和调控，当温湿度值超出规定范围时，系统能向指定人员发出（）。

14.易散失气味药物，养护保管的关键问题是（）

15.药品出库应依据的原则是（）

16.药品不得直接接触（）等蓄冷剂，采用隔热装置将药品与蓄冷剂进行（），防止对药品质量造成影响药品装箱后，冷藏箱要启动冷藏动力电源和温度检测设备，保温箱内启动（）设备，对箱内温度开始实时监测和记录后，将箱体（）

17.什么样的药品应填写效期药品催销表？

18.厂房地面、墙壁、天棚等内表面要求平整，不易产生脱落物，不易滋生霉菌。

19.养护人员应当根据（）对药品进行养护。

20.在药品的说明书中属非必需的内容是（）