1.仓库面积在300平方米以下的，至少应安装 个测点终端，300平方米以上的，每增加300平方米至少增加1个测点终端。（）

2.简答药品养护和陈列检查的内容

3.仓管人员的基本要求。

4.补骨脂常见别名（）

5.中药饮片的标签需注明品名（）、（）、生产企业、产品批号、（）;整件包装上有品名、产地、生产日期、生产企业等，并附有质量（）的标志。实施批准文号管理的中药饮片，还需注明（）。

6.养护人员应检查在库药品的（），对库房温湿度进行有效的监测和调控，当温湿度值超出规定范围时，系统能向指定人员发出（）。

7.中药口服液在储存期间易出现的变异是（）。

8.药品按（）标示的温度要求储存，没有标示具体温度的，按照《中国药典》规定的贮藏要求进行储存。其中常温库(区)（）℃、阴凉库(区)（）℃，冷藏库(区)（）℃，各库(区)相对湿度保持在（）%;

9.危险品(酒精、高锰酸甲)在陈列上有什么要求？

10.丁维钙粉(白色粉末，味甜，补钙药)应如何存储（）

11.批生产记录要有操作人及复核人签字，填写和签字的要求是（）

12.养护人员在养护检查过程中发现质量可疑的药品应该采取哪些预防控制措施？

13.进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的（）或注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件。

14.炮炙中，炒制分为单炒(清炒)和加辅料炒。其中加辅料炒又分为（）

15.在库药品按质量状态实行色标管理，统一标准是：待验区、待处理区、退货区为（）;合格药品区、发货区为（）;不合格品区为（）。

16.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：药品与地面间距不小于（）

17.相对湿度大时如何处理？

18.毒性中药饮片必须按照国家有关规定，实行（），做到帐、货、卡相符。

19.根据《中国药典2010年版一部》附录“炮制通则”记载，中药炮制方法有：（）、（）、（）及其他炮制方法。

20.药品批准文号中字母“Z”表示（）