1.中药炮制经验是长期实践的结果，因此，生产时操作人员应该按照自己的经验来操作。

2.属于妊娠禁忌的是（）

3.车载冷藏箱或者保温箱在使用前达到相应的（）要求，装箱前将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品（）的温度范围内;

4.搬运和堆码药品应当严格按照___________要求规范操作，堆码高度符合________要求，避免损坏药品包装;

5.配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。

6.企业应当采用（）系统对库存药品的有效期进行（）和控制，采取（）及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。养护员在养护过程中发现有质量疑问的药品应当立即采取（），下架放置待处理区中，立即报告质量管理员并在计算机系统中（） ，

7.在进行中药材、中药饮片养护过程中，应详细做好养护记录，养护记录包括：封仓(帐)时间、________________、___________、温度、_________、开仓(帐)时间、药品名称、存放地点、______________等。

8.危险品除按规定储存外,还应做那些处理（）

9.药品储存应实行(色标)管理。其统一标准是什么？

10.储存药品按（）及（）依次或分开堆放整齐，不同批号的药品不得混垛，不合格药品要单独存放在（），药品堆码垛间距不小于（）厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（）厘米，与地面间距不小于（）厘米。

11.易受潮药品的验收检查时可摇瓶振荡，观察药品是否黏结成块或者溶化，可以任意开启瓶塞。

12.下列属于同一职务而入药部位不同的是（）

13.阿司匹林(aspirin)如何存储（）

14.盐酸吗啡(morphinehydrochloride)如何存储（）

15.下列药物配伍相反的是（）

16.饮片生产中，不宜切制的药材捣碎或碾碎使用外。一般其它药材切制品有（）

17.特殊药品管理是指毒性药品、麻醉药品、精神药品和（）

18.中药储藏的基本原则（）

19.国产药品批准文号是国药准(试)字+1位字母+8位数字。

20.凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》，向质量管理部报告。