1.直接入药(包括口服、用于非创面的)中药饮片的粉碎、过筛、内包装等生产厂房的门窗应能密闭，有良好的通风、除尘等设施，人员、物料进出及生产操作参照洁净区管理。

2.一般慢性药物的服用方法是（）

3.易受潮药品的验收检查时可摇瓶振荡，观察药品是否黏结成块或者溶化，可以任意开启瓶塞。

4.只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，不必经质量管理部门评价，即可将退货重新包装、重新发运销售。

5.药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保持质量的期限

6.企业应当采用计算机系统对库存药品的 ________进行自动跟踪和控制，采取__________________及________________________等措施，防止过期药品销售。

7.含遇光变质药品的散剂储存方法（）

8.简答药品养护和陈列检查的内容

9.养护人员应当根据库房条件、外边环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容是？

10.库区按照三色五区管理，其五区是指：___、_____、____、____、__。

11.净制是指净选加工，可根据其具体情况，分别选用挑选、筛选、风选、水选、剪、切、刮、削、剔除、酶法、剥离、挤压、燀、刷、擦、火燎、烫、撞、碾串等方法，以达到净度要求。

12.什么样的药品列为重点养护品种并建立药品养护档案？

13.属于同一品种炮制方法不同的是（）

14.饮片的低温养护法不能预防的变异现象有（）。

15.《中国药典》规定药品贮藏条件中对“阴凉库”温度的规定（）

16.中药炮制经验是长期实践的结果，因此，生产时操作人员应该按照自己的经验来操作。

17.储存药品的相对湿度为 （）

18.包装称量开始前，必须校对电子台秤，确保计量准确。

19.中药材、中药饮片仓库人员上岗前应该经过相关知识的培训。相关知识的培训是指中药材、中药饮片的以下哪.些内容（）

20.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：药品与管道设施施间距不小于（）