1.有关药品批准文号格式正确的是（）

2.凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》，向质量管理部报告。

3.中药口服液在储存期间易出现的变异是（）。

4.相对来说，昼夜相对于湿度变化规律，单波型最低时为（）

5.药材、饮片、产品可以直接接触地面放置。

6.门诊处方普通药用量最多补超过（）

7.因质量原因退货和收回的药品，应当：（）

8.大蜜丸在储存中易出现（）。

9.饮片生产切制前软化处理方方法有喷淋、抢水洗、浸泡、润、漂、蒸、煮等。

10.在库养护的任务和要求。

11.批生产记录要有操作人及复核人签字，填写和签字的要求是（）

12.药品储存对温度有很高的要求：常温区的温度为（）;阴凉区的温度为（）;储存药品的相对湿度应保持在（）。

13.中药煎煮容器忌用（）

14.按照使用职能划分仓库可以划分为____、____、___。

15.药品包装储存项标示哪些情况的应冷藏储存（）

16.库区按照三色五区管理，其五区是指：___、_____、____、____、__。

17.中药饮片验收除验收数量、检查包装外，更重要的是检查饮片_________是否符合___________的要求，是否有该炮不炮，该炙不炙，生药整枝的情况。

18.饮片生产中，不宜切制的药材捣碎或碾碎使用外。一般其它药材切制品有（）

19.包装封口的中药饮片，装入外包装箱时要有装箱单、出厂检验合格。

20.补骨脂常见别名（）