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1.易受潮药品的验收检查时可摇瓶振荡,观察药品是否黏结成块或者溶化,可以任意开启瓶塞。
判断题2.中药炮制经验是长期实践的结果,因此,生产时操作人员应该按照自己的经验来操作。
判断题3.中药饮片包装应选用符合药品质量要求的___________和________;中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、_________、生产日期。实施批准文号管理的中药饮片 还必须注明__________;中药饮片的发运必须有包装,每件包装上应注明品名、产地、日期、____________等,并附有____________的标志。
填空题4.药品企业应当长期保存的重要文件和记录有()
多选题A. 质量标准~||~操作规程~||~设备维修记录~||~稳定性考察报告
5.搬运和堆码药品应当严格按照___________要求规范操作,堆码高度符合________要求,避免损坏药品包装;
填空题6.气调养护技术是人为的对下列哪种气体进行有效控制()。
单选题A. 空气~||~氧气~||~氮气~||~二氧化碳
7.批生产记录要有操作人及复核人签字,填写和签字的要求是()
多选题A. 字迹清晰~||~内容真实~||~数据完整
8.门诊处方普通药用量最多补超过()
单选题A. 3天~||~7天~||~10天~||~15天~||~一个月
9.毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志,它的颜色是()
单选题A. 红底白字~||~绿底白字~||~黑底白字~||~白底黑字
10.湿度过高时,可以采取()等措施进行控制。
多选题A. 通风降湿~||~密封降湿~||~人工或机器吸潮
11.中药材:()加工的原药材。
填空题12.仓储作业区
填空题13.记录、凭证应做到()
多选题A. 内容真实,记录及时。~||~按表格内容填写齐全,不得留有空格,内容重复时,不得用“”或“同上”表示~||~品名厂牌购进和销售单位不得简写~||~记录和凭证按时间顺序按月装订成册,并按规定时限保存。
14.下列缩写字为给药途径的是()
多选题A. im~||~ih~||~qh~||~iv~||~qm
15.在药品的说明书中属非必需的内容是()
单选题A. 品名~||~批准文号~||~条形码~||~规格~||~制药企业
16.药品包装储存项标示哪些情况的应存放阴凉库()
多选题A. 阴凉处~||~阴暗处~||~凉暗处~||~冷暗处~||~25℃以下~||~20℃以下
17.《中国药典(2010版)》中药饮片炮制通则规定的制法为()
单选题A. 净制~||~切制~||~炮炙~||~其它[发酵发芽等]~||~以上都是
18.企业对陈列的药品怎样养护?
填空题19.按照有关规定,具有处方权限的是()
单选题A. 执业医师~||~医师~||~护士~||~药师~||~其他医务人员
20.有关药品批准文号格式正确的是()
单选题A. 国药准字H20040001~||~国药证字H20040001~||~粤药制字S03050103~||~湘药广审(文)第20040001
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