1.影响中药饮片和中成药变异的共同因素有（）。

2.药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保持质量的期限

3.简述药品经营企业如何选址。

4.从事中药材、中药饮片验收工作的人员，应具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学（）以上专业技术职称。

5.中药炮制经验是长期实践的结果，因此，生产时操作人员应该按照自己的经验来操作。

6.养护员应指导保管员对药品进行合理储存，并进行库房温湿度的监测和管理，每日上、下午各一次定时对库房温湿度进行记录。

7.什么是对抗同贮

8.药品不得直接接触（）等蓄冷剂，采用隔热装置将药品与蓄冷剂进行（），防止对药品质量造成影响药品装箱后，冷藏箱要启动冷藏动力电源和温度检测设备，保温箱内启动（）设备，对箱内温度开始实时监测和记录后，将箱体（）

9.中药饮片验收除验收数量、检查包装外，更重要的是检查饮片_________是否符合___________的要求，是否有该炮不炮，该炙不炙，生药整枝的情况。

10.硫酸钠、氯化物都属于原料药的质量变异中的风化。

11.丸剂在储存中不会出现的变异现象是（）。

12.每（）确定一次重点养护、重点陈列检查品种目录。

13.易散失气味药物，养护保管的关键问题是（）

14.含遇光变质药品的散剂储存方法（）

15.药材的低温养护，可使害虫致死的温度是（）

16.《中国药典》规定药品贮藏条件中对“阴凉库”温度的规定（）

17.药品贮存养护中对近效期药品应按时填报近效期报表。常规产品近效期预警12个月黄色警示，6个月红色警示，超过效期药品不得发货，应转入不合格药品区。

18.简答药品养护和陈列检查的内容

19.宜包煎的药物是（）

20.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：垛间距不小于（）