1.不合格药品的处理程序是怎样的？

2.GSP的中文（）

3.搬运和堆放严格按照（）的要求规范操作，轻拿轻放，严禁摔撞，不得倒置。堆码高度符合（）要求，避免损坏药品包装。

4.对储存的药品按（）原则每（）全部循环检查一次，一般第一个月检查（），第二个月检查（），第三个月检查（）;对陈列的药品（）全部检查一次。

5.湿度过高时，可以采取（）等措施进行控制。

6.《药品经营质量管理规范》(卫生部第90号令)2013年01月22日发布，自（）起施行。

7.儿茶受热后（）。

8.药品仓库中常用的管理温湿度的仪器叫______。

9.盐腌类饮片的保管

10.药品储存对温度有很高的要求：常温区的温度为（）;阴凉区的温度为（）;储存药品的相对湿度应保持在（）。

11.根据《中国药典2010年版一部》附录“炮制通则”记载，中药炮制方法有：（）、（）、（）及其他炮制方法。

12.企业的质量管理体系文件应符合企业实际，包括（）

13.药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取_____________措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。

14.下列脚注中与煎药有关的是（）

15.仓管人员的基本要求。

16.下列用于治疗血虚证的非处方为（）

17.相对湿度大时如何处理？

18.盐酸吗啡(morphinehydrochloride)如何存储（）

19.中药饮片的标签需注明品名（）、（）、生产企业、产品批号、（）;整件包装上有品名、产地、生产日期、生产企业等，并附有质量（）的标志。实施批准文号管理的中药饮片，还需注明（）。

20.冷藏、冷冻药品在库储存期间，企业应当按照养护管理要求进行__________检查，对________________、______________的药品养护，应当由专人负责。