1.《中国药典》规定药品贮藏条件中对“阴凉库”温度的规定（）

2.按照储存条件划分仓库可以划分为___、____、__。

3.药品的分类可按照（）

4.人参与莱菔子配伍属于（）

5.酊剂在储存中易发生（）。

6.下述活动中应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录的是（）。

7.冷藏、冷冻药品在库储存期间，企业应当按照养护管理要求进行__________检查，对________________、______________的药品养护，应当由专人负责。

8.在库药品按质量状态实行色标管理，统一标准是：待验区、待处理区、退货区为（）;合格药品区、发货区为（）;不合格品区为（）。

9.饮片生产的岗位操作记录应由（）

10.未经批准的人员不得进入__________区， 储存作业区内的人员不得有影响药品_____和_________的行为;_____________区内不得存放与储存管理无关的物品。

11.仓库设备按照功能划分可分为：储存设备、搬运设备、___、_____、____。

12.净制是指净选加工，可根据其具体情况，分别选用挑选、筛选、风选、水选、剪、切、刮、削、剔除、酶法、剥离、挤压、燀、刷、擦、火燎、烫、撞、碾串等方法，以达到净度要求。

13.易受潮药品的验收检查时可摇瓶振荡，观察药品是否黏结成块或者溶化，可以任意开启瓶塞。

14.既需要先煎，又需要包煎的药物是（）

15.中药饮片的标签需注明品名（）、（）、生产企业、产品批号、（）;整件包装上有品名、产地、生产日期、生产企业等，并附有质量（）的标志。实施批准文号管理的中药饮片，还需注明（）。

16.冷藏柜停电时，可采取哪些措施（）

17.供制散剂的成分均应粉碎成微粉。

18.药品肝复乐的有效期为（）

19.炮炙是《中国药典》中药饮片炮制通则规定的四大制法之一，包括了炒、炙、制炭、煅、蒸、煮、炖、煨等8个小类。

20.红花在储存中易发生的变异现象是（）。