1.在进行中药材、中药饮片养护过程中，应详细做好养护记录，养护记录包括：封仓(帐)时间、________________、___________、温度、_________、开仓(帐)时间、药品名称、存放地点、______________等。

2.危险品(酒精、高锰酸甲)在陈列上有什么要求？

3.在药品的说明书中属非必需的内容是（）

4.炮制、整理加工后的净药材要使用清洁容器或包装，净药材要与未加工、炮制的药材分库存放。

5.肉桂、沉香等在储存中容易出现的变异现象是（）。

6.中药口服液在储存期间易出现的变异是（）。

7.门诊处方普通药用量最多补超过（）

8.易挥发和升华的药品应密封于阴凉处保存。

9.凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》，向质量管理部报告。

10.养护保管过程中发现质量可疑的药品，应怎样处理？

11.中药饮片的标签需注明品名（）、（）、生产企业、产品批号、（）;整件包装上有品名、产地、生产日期、生产企业等，并附有质量（）的标志。实施批准文号管理的中药饮片，还需注明（）。

12.在冷藏、冷冻药品的储存及运输过程中，出现异常情况时应随时监测关注（）变化并做好记录，造成药品存放温度失控不超过1小时的，将药品（），如检验结果（），继续销售。如药品存放温度失控超过（）或检验结果为不合格的，按《不合格药品管理制度》进行处理。

13.仓库设备按照功能划分可分为：储存设备、搬运设备、___、_____、____。

14.下列应当分开存放的是（）

15.火产生的三个必要条件：_____、____、______。

16.中药炮制经验是长期实践的结果，因此，生产时操作人员应该按照自己的经验来操作。

17.哪些药品应进行重点养护或重点陈列检查（）

18.切割式标签或其它散装印刷包材应分别置于密闭容器内储运

19.只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，不必经质量管理部门评价，即可将退货重新包装、重新发运销售。

20.饮片是供中医临床调剂及中成药生产的配方原料。