1.不合格药品的处理程序是怎样的？

2.属于同一品种炮制方法不同的是（）

3.下列药物配伍相畏的是（）

4.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：药品与温度调控设备的距离不小于（）

5.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：垛间距不小于（）

6.净制是指净选加工，可根据其具体情况，分别选用挑选、筛选、风选、水选、剪、切、刮、削、剔除、酶法、剥离、挤压、燀、刷、擦、火燎、烫、撞、碾串等方法，以达到净度要求。

7.属于妊娠禁忌的是（）

8.生产时应该核对物料的名称、批号、数量才能开始生产操作。

9.药品肝复乐的有效期为（）

10.药品包装储存项标示哪些情况的应冷藏储存（）

11.下列哪项不是引起中药变色的因素（）

12.易散失气味药物，养护保管的关键问题是（）

13.在冷藏、冷冻药品的储存及运输过程中，出现异常情况时应随时监测关注（）变化并做好记录，造成药品存放温度失控不超过1小时的，将药品（），如检验结果（），继续销售。如药品存放温度失控超过（）或检验结果为不合格的，按《不合格药品管理制度》进行处理。

14.购入的中药材应该具有详细的记录，包装上必须有明显标签，必须注明的是（）

15.药品的分类的基本概念是什么？

16.中药饮片生产用水应当适合其用途，最低要求应当采用（）。

17.千金子常见别名（）

18.饮片生产中，不宜切制的药材捣碎或碾碎使用外。一般其它药材切制品有（）

19.在库药品按质量状态实行色标管理，统一标准是：待验区、待处理区、退货区为（）;合格药品区、发货区为（）;不合格品区为（）。

20.冷藏、冷冻药品的装箱、装车由（）负责。