1.炮制、整理加工后的净药材要使用清洁容器或包装，净药材要与未加工、炮制的药材分库存放。

2.只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，不必经质量管理部门评价，即可将退货重新包装、重新发运销售。

3.下列有毒中药中不可内服的是（）

4.净制的概念是（）

5.车载冷藏箱或者保温箱在使用前达到相应的（）要求，装箱前将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品（）的温度范围内;

6.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：药品与管道设施施间距不小于（）

7.设备的三级保养包括：_____、____、_____。

8.库区按照色标管理，三色是指____、____、____。

9.饮片生产中，不同切制品厚度的规格通常为： 片：极薄片0.5mm以下，薄片1～2mm，厚片2～4mm; 段：短段5～10mm，长段10~15mm; 块：8～12mm的方块;丝：细丝2～3mm，宽丝5～10mm。

10.养护人员应检查在库药品的（），对库房温湿度进行有效的监测和调控，当温湿度值超出规定范围时，系统能向指定人员发出（）。

11.进入车间的生产操作人员必须（）

12.易受潮药品的验收检查时可摇瓶振荡，观察药品是否黏结成块或者溶化，可以任意开启瓶塞。

13.储存药品的相对湿度为 （）

14.企业应当采用（）系统对库存药品的有效期进行（）和控制，采取（）及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。养护员在养护过程中发现有质量疑问的药品应当立即采取（），下架放置待处理区中，立即报告质量管理员并在计算机系统中（） ，

15.批号是指用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和(或)字母的组合。

16.养护人员应当根据库房条件、外边环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容是？

17.包装封口的中药饮片，装入外包装箱时要有装箱单、出厂检验合格。

18.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：垛间距不小于（）

19.药品应按（）堆码，不同批号的药品不得（），垛间距不小于（）厘米，与库房内墙、顶，温度调控设备及管道等设施间距不小于（）厘米，与地面间距不小于（）厘米

20.冷藏柜停电时，可采取哪些措施（）