1.养护员应指导保管员对药品进行合理储存，并进行库房温湿度的监测和管理，每日上、下午各一次定时对库房温湿度进行记录。

2.药品储存应实行(色标)管理。其统一标准是什么？

3.生产现场的物料要有物料标签、物料标识或状态标志。

4.药材的低温养护，可使害虫致死的温度是（）

5.切割式标签或其它散装印刷包材应分别置于密闭容器内储运

6.属于妊娠禁忌的是（）

7.药品遵守（）的原则按（）发货，药品出库时进行（）

8.企业应当按______________的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的_____________进行储存;

9.内服和外用散剂应特别标识，分开储存。

10.在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（）

11.儿茶受热后（）。

12.饮片生产中，不同切制品厚度的规格通常为： 片：极薄片0.5mm以下，薄片1～2mm，厚片2～4mm; 段：短段5～10mm，长段10~15mm; 块：8～12mm的方块;丝：细丝2～3mm，宽丝5～10mm。

13.仓储作业区

14.中药饮片验收除验收数量、检查包装外，更重要的是检查饮片_________是否符合___________的要求，是否有该炮不炮，该炙不炙，生药整枝的情况。

15.养护人员在养护检查过程中发现质量可疑的药品应该采取哪些预防控制措施？

16.下面选项是切制工序的文件和记录的有（）

17.服用清热药，饮食应禁忌（）

18.储存药品按（）及（）依次或分开堆放整齐，不同批号的药品不得混垛，不合格药品要单独存放在（），药品堆码垛间距不小于（）厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（）厘米，与地面间距不小于（）厘米。

19.养护员应定期（） 、（）养护信息。

20.企业的质量管理体系文件应符合企业实际，包括（）