1.危险品(酒精、高锰酸甲)在陈列上有什么要求？

2.中药饮片的标签需注明品名（）、（）、生产企业、产品批号、（）;整件包装上有品名、产地、生产日期、生产企业等，并附有质量（）的标志。实施批准文号管理的中药饮片，还需注明（）。

3.补骨脂常见别名（）

4.发现质量问题的药品，暂停（），转移至（），及时在计算机系统中（），通知（）进行确认。

5.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：药品与管道设施施间距不小于（）

6.中药饮片生产的厂房设施要按工艺流程合理布局，并设置与生产规模相适应的净制、切制、炮炙等操作间。

7.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：药品与地面间距不小于（）

8.毒品不应品尝;对呼吸道有刺激的药品通常不检查臭味。

9.近效期药品是指临近药品包装标签上标注的有效期截止年月的药品。

10.冷藏车厢内，药品与厢内前板距离不小于_____厘米的通风距离，与后板、侧板、 底板间应当保持不小于___厘米的导流距离，药品码放高度不得超过________________下沿，并在车厢内画出_____________线，以免影响气流正常循环和温度均匀分布。

11.经营中药材的，应设有（）工作场所;直接收购地产中药材的应设置中药样品室(柜)。

12.药品包装储存项标示哪些情况的应存放阴凉库（）

13.厂房地面、墙壁、天棚等内表面要求平整，不易产生脱落物，不易滋生霉菌。

14.片剂应密闭、干燥处储存，防止受潮、发霉、变质。

15.易挥发和升华的药品应密封于阴凉处保存。

16.有关生产批号错误的是（）

17.养护保管过程中发现质量可疑的药品，应怎样处理？

18.产品包括（）

19.下列药品需要进行重点养护的是（）

20.简述药品经营企业如何选址。