1.内服和外用散剂应特别标识，分开储存。

2.企业应当对库存药品定期_________，做到账、货相符。

3.中药包括_________、__________、___________，为中药行业的三大支柱。其中中药材是__________的原料，中药饮片是____________的原料。中药汤剂是中药的一种形式，象______________一样用于临床防病、治病、保健。

4.炙法中，“蒸”和“炖”的区别是：“炖”需要隔水(或蒸汽)并密闭加热，物料与水(或蒸汽)不接触;“蒸”则把物料直接置于蒸具内加热，并要拌回蒸液(掺汁)。

5.重点养护品种是2个月养护一次。

6.片剂应密闭、干燥处储存，防止受潮、发霉、变质。

7.中药饮片贮存中常见的变异现象（）

8.在冷藏、冷冻药品的储存及运输过程中，出现异常情况时应随时监测关注（）变化并做好记录，造成药品存放温度失控不超过1小时的，将药品（），如检验结果（），继续销售。如药品存放温度失控超过（）或检验结果为不合格的，按《不合格药品管理制度》进行处理。

9.2012年版GSP对药品养护员的学历要求是具有药学或医学、生物、化学等相关专业（）以上学历

10.下述活动中应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录的是（）。

11.简答药品养护和陈列检查的内容

12.处方具有何种意义（）

13.冷藏车厢内，药品与厢内前板距离不小于_____厘米的通风距离，与后板、侧板、 底板间应当保持不小于___厘米的导流距离，药品码放高度不得超过________________下沿，并在车厢内画出_____________线，以免影响气流正常循环和温度均匀分布。

14.不合格药品的处理程序是怎样的？

15.下列中药与西药化疗药联用，不能升高白细胞的是（）

16.药品贮存养护中对近效期药品应按时填报近效期报表。常规产品近效期预警12个月黄色警示，6个月红色警示，超过效期药品不得发货，应转入不合格药品区。

17.一般中药汤剂制备，每次的用水量，以浸泡后高出药面约（）

18.凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》，向质量管理部报告。

19.药品企业应当长期保存的重要文件和记录有（）

20.生产现场的物料要有物料标签、物料标识或状态标志。