1.根据《中国药典2010年版一部》附录“炮制通则”记载，中药炮制方法有：（）、（）、（）及其他炮制方法。

2.人参与莱菔子配伍属于（）

3.不同的药材不得在—起洗涤，炮制后的药材可以露天干燥。

4.下列用于治疗血虚证的非处方为（）

5.在蒸或炖中药材时，密封指将容器或器具用适宜的方式封闭，以防止外部（）侵入。

6.药品批准文号中字母“Z”表示（）

7.某药品的生产批号是101205，有效期是两年，其有效期至（）

8.在对温湿度系统进行验证实施过程中，企业应当建立并形成验证控制文件，文件内容包括（）

9.养护保管过程中发现质量可疑的药品，应怎样处理？

10.《药品经营质量管理规范》(卫生部第90号令)2013年01月22日发布，自（）起施行。

11.泛油的原因是什么？

12.从事中药材、中药饮片验收工作的人员，应具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学（）以上专业技术职称。

13.相对湿度大时如何处理？

14.在保温箱内合理放置与温度控制及运输时限相适应的、相应数量的（），在规定的时间和温度环境下进行（）操作后方可使用

15.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：药品与管道设施施间距不小于（）

16.最好采用冷藏技术养护的中药有（）。

17.储存药品按（）及（）依次或分开堆放整齐，不同批号的药品不得混垛，不合格药品要单独存放在（），药品堆码垛间距不小于（）厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（）厘米，与地面间距不小于（）厘米。

18.药品仓库中常用的管理温湿度的仪器叫______。

19.因质量原因退货和收回的药品，应当：（）

20.设备的三级保养包括：_____、____、_____。