1.《药品经营质量管理规范》(卫生部第90号令)2013年01月22日发布，自（）起施行。

2.药品肝复乐的有效期为（）

3.饮片生产切制前软化处理方方法有喷淋、抢水洗、浸泡、润、漂、蒸、煮等。

4.下列哪一项不属于饮片储存中的变异现象（）。

5.盐炙泽泻应储存在密闭的容器内是为了防止（）。

6.中药说明书中“性状”是指（）

7.下述活动中应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录的是（）。

8.下列用于风寒感冒的非处方药（）

9.冷藏、冷冻药品的装箱、装车由（）负责。

10.搬运和堆放严格按照（）的要求规范操作，轻拿轻放，严禁摔撞，不得倒置。堆码高度符合（）要求，避免损坏药品包装。

11.中药饮片包装应选用符合药品质量要求的___________和________;中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、_________、生产日期。实施批准文号管理的中药饮片 还必须注明__________;中药饮片的发运必须有包装，每件包装上应注明品名、产地、日期、____________等，并附有____________的标志。

12.饮片生产中，不同切制品厚度的规格通常为： 片：极薄片0.5mm以下，薄片1～2mm，厚片2～4mm; 段：短段5～10mm，长段10~15mm; 块：8～12mm的方块;丝：细丝2～3mm，宽丝5～10mm。

13.未经批准的人员不得进入__________区， 储存作业区内的人员不得有影响药品_____和_________的行为;_____________区内不得存放与储存管理无关的物品。

14.《中国药典》规定药品贮藏条件中对“冷库”温度的规定（）

15.小儿积滞不化可选非处方药为（）

16.丸剂在储存中不会出现的变异现象是（）。

17.下列中药斗谱中，宜放在同斗或邻近的药斗中的是（）

18.某药品的生产批号是101205，有效期是两年，其有效期至（）

19.沙参、白芷等在储存过程中最易发生（）。

20.药品不得直接接触（）等蓄冷剂，采用隔热装置将药品与蓄冷剂进行（），防止对药品质量造成影响药品装箱后，冷藏箱要启动冷藏动力电源和温度检测设备，保温箱内启动（）设备，对箱内温度开始实时监测和记录后，将箱体（）