1.搬运和堆放严格按照（）的要求规范操作，轻拿轻放，严禁摔撞，不得倒置。堆码高度符合（）要求，避免损坏药品包装。

2.不属于麻醉药品种管理的是（）

3.药品不得直接接触（）等蓄冷剂，采用隔热装置将药品与蓄冷剂进行（），防止对药品质量造成影响药品装箱后，冷藏箱要启动冷藏动力电源和温度检测设备，保温箱内启动（）设备，对箱内温度开始实时监测和记录后，将箱体（）

4.中药饮片贮存中常见的质量变异现象有（）。

5.小儿积滞不化可选非处方药为（）

6.凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》，向质量管理部报告。

7.丸剂在储存中不会出现的变异现象是（）。

8.沙参、白芷等在储存过程中最易发生（）。

9.饮片是供中医临床调剂及中成药生产的配方原料。

10.盐酸吗啡(morphinehydrochloride)如何存储（）

11.原料药的定义是什么？

12.危险品(酒精、高锰酸甲)在陈列上有什么要求？

13.有关药品批准文号格式正确的是（）

14.简述药品经营企业如何选址。

15.重点养护品种是2个月养护一次。

16.在药品的说明书中属非必需的内容是（）

17.肝复乐片的贮藏温度为20℃以下。

18.仓储作业区

19.气调养护技术是人为的对下列哪种气体进行有效控制（）。

20.《药品经营质量管理规范》(卫生部第90号令)2013年01月22日发布，自（）起施行。