1.凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》，向质量管理部报告。

2.企业应当采用（）系统对库存药品的有效期进行（）和控制，采取（）及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。养护员在养护过程中发现有质量疑问的药品应当立即采取（），下架放置待处理区中，立即报告质量管理员并在计算机系统中（） ，

3.中药材和中药饮片应（）存放。

4.经营中药材的，应设有（）工作场所;直接收购地产中药材的应设置中药样品室(柜)。

5.红花在储存中易发生的变异现象是（）。

6.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：药品与管道设施施间距不小于（）

7.按《中国药典(2010版)》中药饮片炮制通则[附录ⅡD]中把炮制的规定，属于炮炙项的是（）

8.养护员应定期（） 、（）养护信息。

9.肝复乐片的贮藏温度为20℃以下。

10.下列属于同一职务而入药部位不同的是（）

11.企业应当对库存药品定期_________，做到账、货相符。

12.饮片生产中，不同切制品厚度的规格通常为： 片：极薄片0.5mm以下，薄片1～2mm，厚片2～4mm; 段：短段5～10mm，长段10~15mm; 块：8～12mm的方块;丝：细丝2～3mm，宽丝5～10mm。

13.药品贮存养护中对近效期药品应按时填报近效期报表。常规产品近效期预警12个月黄色警示，6个月红色警示，超过效期药品不得发货，应转入不合格药品区。

14.冷库内制冷机组出风口____厘米范围内以及高于____________的位置不得码放药品;

15.毒性中药饮片必须按照国家有关规定，实行（），做到帐、货、卡相符。

16.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：药品与地面间距不小于（）

17.对储存的药品按（）原则每（）全部循环检查一次，一般第一个月检查（），第二个月检查（），第三个月检查（）;对陈列的药品（）全部检查一次。

18.原料药的定义是什么？

19.中药饮片生产的厂房设施要按工艺流程合理布局，并设置与生产规模相适应的净制、切制、炮炙等操作间。

20.药品与（）、外用药与其他药品分开存放，中药材和（）分库存放。