1.不合格药品的处理程序是怎样的？

2.妊娠禁忌用药，一般为（）

3.净制的概念是（）

4.炮炙是《中国药典》中药饮片炮制通则规定的四大制法之一，包括了炒、炙、制炭、煅、蒸、煮、炖、煨等8个小类。

5.中药口服液在储存期间易出现的变异是（）。

6.生产现场的物料要有物料标签、物料标识或状态标志。

7.冷藏、冷冻药品在库储存期间，企业应当按照养护管理要求进行__________检查，对________________、______________的药品养护，应当由专人负责。

8.炮炙中，炒制分为单炒(清炒)和加辅料炒。其中加辅料炒又分为（）

9.仓库可划分的三个部分______、_____、_____。

10.药品包装储存项标示哪些情况的应存放阴凉库（）

11.散剂药物性质分为（）

12.在对温湿度系统进行验证实施过程中，企业应当建立并形成验证控制文件，文件内容包括（）

13.药品养护员的主要工作内容？

14.从事中药材、中药饮片验收工作的人员，应具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学（）以上专业技术职称。

15.红花在储存中易发生的变异现象是（）。

16.中药材、中药饮片的主要养护方法有__________________、__________________、 __________________及 __________________等四种方法，其中化学药物防治法主要采用____________熏蒸法，分______密封熏蒸和_____________熏蒸两种。

17.养护人员在养护检查过程中发现质量可疑的药品应该采取哪些预防控制措施？

18.下列脚注中与煎药有关的是（）

19.切割式标签或其它散装印刷包材应分别置于密闭容器内储运

20.不同的药材不得在—起洗涤，炮制后的药材可以露天干燥。