1.毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志，它的颜色是（）

2.丸剂在储存中不会出现的变异现象是（）。

3.在库药品按质量状态实行色标管理，统一标准是：待验区、待处理区、退货区为（）;合格药品区、发货区为（）;不合格品区为（）。

4.企业应当采用（）系统对库存药品的有效期进行（）和控制，采取（）及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。养护员在养护过程中发现有质量疑问的药品应当立即采取（），下架放置待处理区中，立即报告质量管理员并在计算机系统中（） ，

5.养护员每（）汇总、分析养护信息

6.中药饮片应执行先产先出、先进先出，易变先出的销售原则，对储藏时间也要有明确要求。

7.仓管人员的基本要求。

8.调配方时，调配重量的分剂量误差应小于（）

9.药品在库养护的原则为（）

10.气调养护技术是人为的对下列哪种气体进行有效控制（）。

11.金樱子常见别名（）

12.国产药品批准文号是国药准(试)字+1位字母+8位数字。

13.人参与莱菔子配伍属于（）

14.中药材和中药饮片应（）存放。

15.“四先出”原则是什么

16.药品出库应依据的原则是（）

17.净制的概念是（）

18.凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》，向质量管理部报告。

19.药品包装储存项标示哪些情况的应冷藏储存（）

20.企业应当采用计算机系统对库存药品的 ________进行自动跟踪和控制，采取__________________及________________________等措施，防止过期药品销售。