1.凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》，向质量管理部报告。

2.冷藏、冷冻药品在库储存期间，企业应当按照养护管理要求进行__________检查，对________________、______________的药品养护，应当由专人负责。

3.什么是气调养护

4.下列缩写字为给药途径的是（）

5.危险品除按规定储存外,还应做那些处理（）

6.净制的概念是（）

7.仓储作业区

8.下列名称中属于药物“并开”的是（）

9.丸剂在储存中不会出现的变异现象是（）。

10.下列属于同一职务而入药部位不同的是（）

11.下列哪些制品应密封并置于阴凉避光出保存，必要时可置地下室或冰箱、冷库中储存（）

12.气调养护技术是人为的对下列哪种气体进行有效控制（）。

13.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：垛间距不小于（）

14.硫酸钠、氯化物都属于原料药的质量变异中的风化。

15.饮片生产中，不同切制品厚度的规格通常为： 片：极薄片0.5mm以下，薄片1～2mm，厚片2～4mm; 段：短段5～10mm，长段10~15mm; 块：8～12mm的方块;丝：细丝2～3mm，宽丝5～10mm。

16.仓库设备按照功能划分可分为：储存设备、搬运设备、___、_____、____。

17.进入车间的生产操作人员必须（）

18.大蜜丸在储存中易出现（）。

19.肉苁蓉分常见别名（）

20.包装封口的中药饮片，装入外包装箱时要有装箱单、出厂检验合格。