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1.易受潮药品的验收检查时可摇瓶振荡,观察药品是否黏结成块或者溶化,可以任意开启瓶塞。
判断题2.药品与()、外用药与其他药品分开存放,中药材和()分库存放。
填空题3.养护保管过程中发现质量可疑的药品,应怎样处理?
填空题4.药品企业应当长期保存的重要文件和记录有()
多选题A. 质量标准~||~操作规程~||~设备维修记录~||~稳定性考察报告
5.对消费者来说,可区分同类商品的质量、性能,便于选择的是()
单选题A. 中药商品广告~||~中药说明书~||~商标~||~GMP~||~GSP
6.企业应当采用()系统对库存药品的有效期进行()和控制,采取()及超过有效期自动锁定等措施,防止过期药品销售。养护员在养护过程中发现有质量疑问的药品应当立即采取(),下架放置待处理区中,立即报告质量管理员并在计算机系统中() ,
填空题7.储存药品按()及()依次或分开堆放整齐,不同批号的药品不得混垛,不合格药品要单独存放在(),药品堆码垛间距不小于()厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于()厘米,与地面间距不小于()厘米。
填空题8.酊剂一般盛装于()
单选题A. 白色玻璃瓶~||~白色塑料瓶~||~棕色玻璃瓶~||~一般塑料瓶
9.按照储存条件划分仓库可以划分为___、____、__。
填空题10.按标准购进的药材可以直接进行切制或炮炙。
判断题11.补益药服用的时间一般为()
单选题A. 睡前一小时~||~病发前2小时~||~饭后一小时~||~饭前一小时~||~早晨空腹
12.原料药验收的抽样时注意事项()
多选题A. 整个检查操作过程保持清洁卫生~||~一个抽样工具只许抽取一个品种批号的药~||~保持无菌操作~||~不得混淆污染药品
13.进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的()或注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件。
单选题A. 《进口药品注册证》~||~《进口准许证》~||~《进口药材批件》~||~《进口药品批件》
14.影响中药饮片和中成药变异的共同因素有()。
多选题A. 温度~||~湿度~||~光线~||~氧气
15.毒品不应品尝;对呼吸道有刺激的药品通常不检查臭味。
判断题16.妊娠禁忌用药,一般为()
多选题A. 有毒的~||~健脾和胃~||~攻下逐水~||~清热解毒的~||~破血逐瘀血
17.企业的质量管理体系文件应符合企业实际,包括()
多选题A. 质量管理制度~||~部门及岗位规则~||~操作规程~||~档案~||~报告~||~记录~||~凭证
18.盐酸吗啡(morphinehydrochloride)如何存储()
多选题A. 随意存放~||~遮光~||~通风存储~||~密封储存
19.药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保持质量的期限
判断题20.在冷藏、冷冻药品的储存及运输过程中,出现异常情况时应随时监测关注()变化并做好记录,造成药品存放温度失控不超过1小时的,将药品(),如检验结果(),继续销售。如药品存放温度失控超过()或检验结果为不合格的,按《不合格药品管理制度》进行处理。
填空题
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