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1.批生产记录要有操作人及复核人签字,填写和签字的要求是()
多选题A. 字迹清晰~||~内容真实~||~数据完整
2.中药煎煮容器忌用()
多选题A. 砂罐~||~铁器~||~铜器~||~搪瓷制品~||~不锈钢制品
3.国产药品批准文号是国药准(试)字+1位字母+8位数字。
判断题4.在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时,临时组织力量进行全面或局部的检查为()
单选题A. “三三四”检查~||~定期检查~||~突击检查~||~上级检查
5.原料药验收的抽样时注意事项()
多选题A. 整个检查操作过程保持清洁卫生~||~一个抽样工具只许抽取一个品种批号的药~||~保持无菌操作~||~不得混淆污染药品
6.常温库、阴凉库、冷库的温湿度要求各为多少?
填空题7.因质量原因退货和收回的药品,应当:()
单选题A. 销毁~||~返包~||~退还药品经销商~||~上交药品行政管理部门
8.易散失气味药物,养护保管的关键问题是()
单选题A. 低温度~||~减少和控制其发挥程度~||~控制虫霉~||~防止高温~||~密封保存
9.下列缩写字为给药途径的是()
多选题A. im~||~ih~||~qh~||~iv~||~qm
10.硫酸钠、氯化物都属于原料药的质量变异中的风化。
判断题11.供制散剂的成分均应粉碎成微粉。
判断题12.饮片生产切制前软化处理方方法有喷淋、抢水洗、浸泡、润、漂、蒸、煮等。
判断题13.片剂的储存养护应做到()
多选题A. 密闭~||~干燥处储存~||~防止受潮~||~防止发霉变质
14.毒性中药饮片必须按照国家有关规定,实行(),做到帐、货、卡相符。
单选题A. 专人专库~||~专帐~||~专人专库专帐专用衡器,双人双验收双销保管~||~双人双销保管
15.一般处方当日有效,特殊情况下由医师注明,但有效期最多补超过()
单选题A. 2天~||~3天~||~4天~||~5天~||~7天
16.下列用于风寒感冒的非处方药()
单选题A. 感冒清热颗粒~||~感冒灵颗粒~||~银柴颗粒~||~双黄连口服液~||~维C银翘片
17.2012年版GSP对药品养护员的学历要求是具有药学或医学、生物、化学等相关专业()以上学历
单选题A. 大专~||~本科~||~中专~||~高中
18.在库药品按质量状态实行色标管理,统一标准是:待验区、待处理区、退货区为();合格药品区、发货区为();不合格品区为()。
填空题19.按标准购进的药材可以直接进行切制或炮炙。
判断题20.肝复乐片的贮藏温度为20℃以下。
判断题
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