1.药品在储存与养护中发生变异的因素有几个方面？具体是什么？请举出几个例子。

2.发现质量问题的药品，暂停（），转移至（），及时在计算机系统中（），通知（）进行确认。

3.中药药品中内包装分为（）

4.企业的质量管理体系文件应符合企业实际，包括（）

5.企业对陈列的药品怎样养护？

6.进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的（）或注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件。

7.麝香忌与下列药物混存（）

8.属于同一品种炮制方法不同的是（）

9.妊娠禁忌用药，一般为（）

10.简答药品养护和陈列检查的内容

11.近效期药品是指临近药品包装标签上标注的有效期截止年月的药品。

12.内服和外用散剂应特别标识，分开储存。

13.中药饮片生产的厂房设施要按工艺流程合理布局，并设置与生产规模相适应的净制、切制、炮炙等操作间。

14.易挥发和升华的药品应密封于阴凉处保存。

15.2012年版GSP对药品养护员的学历要求是具有药学或医学、生物、化学等相关专业（）以上学历

16.对储存的药品按（）原则每（）全部循环检查一次，一般第一个月检查（），第二个月检查（），第三个月检查（）;对陈列的药品（）全部检查一次。

17.不属于麻醉药品种管理的是（）

18.供制散剂的成分均应粉碎成微粉。

19.经营中药材的，应设有（）工作场所;直接收购地产中药材的应设置中药样品室(柜)。

20.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：药品与温度调控设备的距离不小于（）