1.毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志，它的颜色是（）

2.药品包装储存项标示哪些情况的应存放阴凉库（）

3.按照储存条件划分仓库可以划分为___、____、__。

4.不合格药品的处理程序是怎样的？

5.养护人员应当根据库房条件、外边环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容是？

6.中药饮片的标签需注明品名（）、（）、生产企业、产品批号、（）;整件包装上有品名、产地、生产日期、生产企业等，并附有质量（）的标志。实施批准文号管理的中药饮片，还需注明（）。

7.净制是指净选加工，可根据其具体情况，分别选用挑选、筛选、风选、水选、剪、切、刮、削、剔除、酶法、剥离、挤压、燀、刷、擦、火燎、烫、撞、碾串等方法，以达到净度要求。

8.在保温箱内合理放置与温度控制及运输时限相适应的、相应数量的（），在规定的时间和温度环境下进行（）操作后方可使用

9.不同的药材不得在—起洗涤，炮制后的药材可以露天干燥。

10.药品贮存养护中对近效期药品应按时填报近效期报表。常规产品近效期预警12个月黄色警示，6个月红色警示，超过效期药品不得发货，应转入不合格药品区。

11.中药饮片应执行先产先出、先进先出，易变先出的销售原则，对储藏时间也要有明确要求。

12.下列缩写字为给药途径的是（）

13.服药原则上宜少食（）

14.下列哪项不是引起中药变色的因素（）

15.有关药品批准文号格式正确的是（）

16.GSP的中文（）

17.仓管人员的基本要求。

18.药品批准文号中字母“Z”表示（）

19.包装封口的中药饮片，装入外包装箱时要有装箱单、出厂检验合格。

20.药品储存对温度有很高的要求：常温区的温度为（）;阴凉区的温度为（）;储存药品的相对湿度应保持在（）。