1.不同的药材不得在—起洗涤，炮制后的药材可以露天干燥。

2.麝香忌与下列药物混存（）

3.药品在储存与养护中发生变异的因素有几个方面？具体是什么？请举出几个例子。

4.特殊药品管理是指毒性药品、麻醉药品、精神药品和（）

5.凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》，向质量管理部报告。

6.下列药物，最易风化的是（）

7.药品批发企业库存的药品，通常遵循的出库原则不正确的是（）

8.在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（）

9.未经批准的人员不得进入__________区， 储存作业区内的人员不得有影响药品_____和_________的行为;_____________区内不得存放与储存管理无关的物品。

10.在进行中药材、中药饮片养护过程中，应详细做好养护记录，养护记录包括：封仓(帐)时间、________________、___________、温度、_________、开仓(帐)时间、药品名称、存放地点、______________等。

11.含遇光变质药品的散剂储存方法（）

12.引起中药饮片质量变异的因素有（）。

13.中药饮片零头包装合箱外要标明全部批号，并建立合箱记录。可以几个批号为—个合箱？（）

14.下述活动中应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录的是（）。

15.中药饮片应执行先产先出、先进先出，易变先出的销售原则，对储藏时间也要有明确要求。

16.《药典》、《部颁标准》收载的处方属于（）

17.下面选项是切制工序的文件和记录的有（）

18.切割式标签或其它散装印刷包材应分别置于密闭容器内储运

19.药品经营企业不得购销的药品是（）

20.养护人员应检查在库药品的（），对库房温湿度进行有效的监测和调控，当温湿度值超出规定范围时，系统能向指定人员发出（）。