1.企业应当采用计算机系统对库存药品的 ________进行自动跟踪和控制，采取__________________及________________________等措施，防止过期药品销售。

2.因质量原因退货和收回的药品，应当：（）

3.气调养护技术是人为的对下列哪种气体进行有效控制（）。

4.批号是指用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和(或)字母的组合。

5.按标准购进的药材可以直接进行切制或炮炙。

6.生产现场的物料要有物料标签、物料标识或状态标志。

7.购入的中药材应该具有详细的记录，包装上必须有明显标签，必须注明的是（）

8.服用清热药，饮食应禁忌（）

9.企业的质量管理体系文件应符合企业实际，包括（）

10.企业应当采用（）系统对库存药品的有效期进行（）和控制，采取（）及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。养护员在养护过程中发现有质量疑问的药品应当立即采取（），下架放置待处理区中，立即报告质量管理员并在计算机系统中（） ，

11.仓库可划分的三个部分______、_____、_____。

12.药品储存对温度有很高的要求：冷库的温度为（）

13.下列药物配伍相畏的是（）

14.按《中国药典(2010版)》中药饮片炮制通则[附录ⅡD]中把炮制的规定，属于炮炙项的是（）

15.用于治疗实证“肾火”的非处方药，宜选用（）

16.不同的药材不得在—起洗涤，炮制后的药材可以露天干燥。

17.养护人员在养护检查过程中发现质量可疑的药品应该采取哪些预防控制措施？

18.饮片生产切制前软化处理方方法有喷淋、抢水洗、浸泡、润、漂、蒸、煮等。

19.中药炮制经验是长期实践的结果，因此，生产时操作人员应该按照自己的经验来操作。

20.丸剂在储存中不会出现的变异现象是（）。