1.不属于麻醉药品种管理的是（）

2.净制的概念是（）

3.仓管人员的基本要求。

4.药品仓库中常用的管理温湿度的仪器叫______。

5.企业应当按______________的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的_____________进行储存;

6.相对湿度大时如何处理？

7.有关药品批准文号格式正确的是（）

8.企业应当对库存药品定期_________，做到账、货相符。

9.药品与非药品、外用药与其它药品（），中药材与中药饮片分库存放，拆除外包装的零货应当集中存放。

10.经营中药材的，应设有（）工作场所;直接收购地产中药材的应设置中药样品室(柜)。

11.在进行中药材、中药饮片养护过程中，应详细做好养护记录，养护记录包括：封仓(帐)时间、________________、___________、温度、_________、开仓(帐)时间、药品名称、存放地点、______________等。

12.含遇光变质药品的散剂储存方法（）

13.只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，不必经质量管理部门评价，即可将退货重新包装、重新发运销售。

14.购入的中药材应该具有详细的记录，包装上必须有明显标签，必须注明的是（）

15.药品的三三四养护原则

16.毒品不应品尝;对呼吸道有刺激的药品通常不检查臭味。

17.既需要先煎，又需要包煎的药物是（）

18.硫酸钠、氯化物都属于原料药的质量变异中的风化。

19.国产药品批准文号是国药准(试)字+1位字母+8位数字。

20.什么样的药品应填写效期药品催销表？