1.下列药物配伍相畏的是（）

2.国产药品批准文号是国药准(试)字+1位字母+8位数字。

3.包装称量开始前，必须校对电子台秤，确保计量准确。

4.千金子常见别名（）

5.危险品(酒精、高锰酸甲)在陈列上有什么要求？

6.仓储作业区

7.下列哪些制品应密封并置于阴凉避光出保存，必要时可置地下室或冰箱、冷库中储存（）

8.影响中药饮片和中成药变异的共同因素有（）。

9.药材、饮片、产品可以直接接触地面放置。

10.净制的概念是（）

11.影响中药质量变异的环境因素（）

12.凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》，向质量管理部报告。

13.中药说明书中“性状”是指（）

14.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：药品与管道设施施间距不小于（）

15.重点养护品种是2个月养护一次。

16.批号是指用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和(或)字母的组合。

17.净制是指净选加工，可根据其具体情况，分别选用挑选、筛选、风选、水选、剪、切、刮、削、剔除、酶法、剥离、挤压、燀、刷、擦、火燎、烫、撞、碾串等方法，以达到净度要求。

18.药品遵守（）的原则按（）发货，药品出库时进行（）

19.毒性中药饮片必须按照国家有关规定，实行（），做到帐、货、卡相符。

20.发现质量问题的药品，暂停（），转移至（），及时在计算机系统中（），通知（）进行确认。