1.不合格药品的处理程序是怎样的？

2.人参与莱菔子配伍属于（）

3.对储存的药品按（）原则每（）全部循环检查一次，一般第一个月检查（），第二个月检查（），第三个月检查（）;对陈列的药品（）全部检查一次。

4.药品仓库中常用的管理温湿度的仪器叫______。

5.泛油的原因是什么？

6.用于治疗实证“肾火”的非处方药，宜选用（）

7.“四先出”原则是什么

8.《药典》、《部颁标准》收载的处方属于（）

9.酊剂在储存中易发生（）。

10.包装封口的中药饮片，装入外包装箱时要有装箱单、出厂检验合格。

11.药品贮存养护中对近效期药品应按时填报近效期报表。常规产品近效期预警12个月黄色警示，6个月红色警示，超过效期药品不得发货，应转入不合格药品区。

12.某药品的生产批号是101205，有效期是两年，其有效期至（）

13.肉桂、沉香等在储存中容易出现的变异现象是（）。

14.环境中税法过低造成中药失水则会产生（）。

15.发现质量问题的药品，暂停（），转移至（），及时在计算机系统中（），通知（）进行确认。

16.冷藏、冷冻药品的装箱、装车由（）负责。

17.调配方时，调配重量的分剂量误差应小于（）

18.调配处方时，“二地丁”应给付（）

19.危险品除按规定储存外,还应做那些处理（）

20.药品与________、________与其他药品分开存放，中药材和中药饮片_____存放;特殊管理的药品应当按照____________储存;拆除外包装的零货药品应当______存放;