1.医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品缺货时可以更改或者代用。

2.企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料？

3.药品拼箱发货的代用包装箱应当有（）。

4.医疗机构购进药品，必须建立并执行（），验明药品（）和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。

5.《医疗机构制剂许可证》有效期为（）。

6.狭义的采购是指（）。

7.采购首营品种时，只需将资料上报采购负责人审批后，方可购进。

8.药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）组织生产。

9.采购进货战略包括品种种类、性质、数量、质量等的选择。

10.采购首营品种应当审核药品的__________，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口_____________________复印件并予以______，审核无误的方可采购。

11.ISO9000族标准由哪几个文件构成？

12.阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2017年3月,该药品失效期到（）。

13.如何确定销售单位的合法性？

14.下列哪只药物应睡前服用（）。

15.所有药品采购，向供货单位索取（）。上面的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致。

16.应当根据验证对象及项目，合理设置验证测点。每个库房中均匀性布点数量不得少于6个，仓间各角及中心位置均需布置测点，每两个测点的水平间距不得大于5米，垂直间距不得超过2米。

17.采购品种战略包括运输方式、运输路径、运输商等的选择。

18.有效期：是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。

19.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，哪些违法行为应该从重处罚？

20.自动温湿度系统应当自动对药品储存运输过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录。当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔1分钟记录一次实时温湿度数据。