1.发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。

2.诚信是市场经济的基本规则。

3.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格（）;医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布其常用药品的（），加强（）的管理。

4.中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少必需标明内容有（）。

5.药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。

6.储存中易虫蛀的药材（）。

7.有一中药饮片小包装的标签内容如下，你认为缺少什么内容（）。 品名：炒白术，产地：浙江东阳，数量：3kg，批号：20060325， 生产企业：永康医药公司中药饮片厂，质量合格章

8.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量（）的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。

9.采购质量管理保证体系运作的基本工作方法是（）。

10.药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）组织生产。

11.销售乙类非处方药的零售企业（）。

12.中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。

13.下列合理的联合用药是（）。

14.由采购行为所产生的业绩和效果以及效率的综合程度就是采购绩效。

15.测点终端应当牢固安装在经过确认的合理位置，避免储运作业及人员活动对监测设备造成影响或损坏，其安装位置必要时可以随意变动。

16.药品生产企业的销售记录应保存至有效期后（）。

17.收货人员应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当拒收。

18.肝功能不全的病人不宜使用（）。

19.不属于ISO14000与ISO9000族标准的不同之处的是（）。

20.城乡集市贸易市场可以出售中药材及中药材以外的药品。