1.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量（）的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。

2.医疗机构购进药品，必须建立并执行（），验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进。

3.当影响产品质量的（）主要因素变更时，均应当进行确认或验证，必要时，还应当经药品监督管理部门批准。

4.电子采购的模式主要有（）。

5.药品是指用于_____________、_____________、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有_____________、_____________、用法、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。

6.以下除哪项外都必须凭处方销售（）。

7.毒性反应：剂量过大或蓄积过多时发生的一般比较严重。

8.下列叙述正确的是（）。

9.有效期：是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。

10.批记录应当由（）负责管理，至少保存至药品有效期后：（）。

11.中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少必需标明内容有（）。

12.药品生产企业关键人员至少应当包括（）。

13.购进药品，应附（），内容包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等，并加盖供货单位出库专用章原印章。

14.温湿度自动监测系统应当独立地不间断运行，防止因供电中断、计算机关闭或故障等因素，影响系统正常运行或造成数据丢失。

15.药品零售连锁企业验收养护室不需要配备下列哪种仪器（）。

16.试论述采购战略的内容

17.药品生产的岗位操作记录应由（）。

18.栓剂在储存过程中常出现的质量变异为（）。

19.以下哪项不属于质量管理的原则（）。

20.单纯疱疹可以给与下列哪项治疗措施（）。