1.建立（）工作职责，明确职责范围，保证从合法企业采购合法药品，保证药品质量。

2.通用名称可用作商标注册。

3.采购药品时，企业应当向_________索取发票。发票应当列明药品的_________、规格、单位、数量、单价、金额等;不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位________________原印章、注明税票号码。

4.新药：是指未曾在中国境内_______________销售的药品。

5.负责收集首营企业、首营品种等索取合法、证照、（） 、产品质量标准和首批样品等加盖其公章原印章的相关资料，并对初审负责，查验确认真实、有效。

6.下面情况不适合采用竞争性报价确定采购价格的是（）。

7.肝功能不全的病人不宜使用（）。

8.是药品经营管理和质量控制的基本准则。

9.零售药店陈列药品时，以下除哪项外应陈列在串味药品柜（）。

10.制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用纯化水。

11.新版GMP自（）起施行。

12.医疗机构购进药品，必须建立并执行（），验明药品（）和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。

13.按照GSP规定，药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件？

14.如何确定销售单位的合法性？

15.物料应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合（）的原则。

16.各级政府有关部门如工商、物价、卫生行政、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。

17.厂房、设施、设备的验证通常需要确认下列过程（）。

18.养护员对陈列药品检查的内容不包括（）。

19.购进药品，应附（），内容包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等，并加盖供货单位出库专用章原印章。

20.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额（）倍的罚款;有违法所得的，没收违法所得。